西药的储存管理是确保药品质量、保障患者用药安全有效的重要环节，而药师在其中发挥着不可或缺的作用。
药品入库验收
质量检查：在药品入库时首先要进行严格的质量检查。这包括检查药品的外观，例如片剂是否有裂片、变色、斑点等情况；胶囊剂是否有变形、漏粉现象；注射剂的安瓿是否有裂缝、药液是否有浑浊或沉淀等。对于一些特殊剂型，如栓剂，要检查其形状是否完整，有无软化现象。这些外观上的瑕疵可能暗示药品在生产、运输或储存过程中受到了不良影响，从而影响药品的质量和疗效。
同时，还要核对药品的包装，确保包装完好无损，标签清晰准确。药品的标签应包含药品名称、规格、生产企业、生产日期、有效期、批准文号等重要信息。任何标签模糊或信息缺失的药品都可能存在质量风险，不应被接收入库。
核对药品信息：仔细核对药品的名称、规格、剂型、数量等信息是否与采购订单一致。药品名称的准确性至关重要，因为存在一些名称相似但药理作用完全不同的药品。此外，药品的规格和剂型也必须准确无误。
检查药品的储存条件要求：不同的西药对储存条件有不同的要求，在入库时需要确认药品的储存条件说明。例如，有些药品需要冷藏储存（一般为2-8℃），如胰岛素、疫苗等生物制品；有些药品要求在阴凉处储存（不超过20℃），如硝酸甘油片；还有些药品可以在常温下储存（10-30℃）。
药品储存布局规划
分类储存：根据药品的药理作用、剂型、储存条件等因素对药品进行分类储存。从药理作用方面，将心血管类药物、抗感染药物、神经系统药物等分别存放，这样便于管理和查找，同时也能避免不同药物之间可能发生的混淆。按剂型分类，如将片剂、胶囊剂、注射剂、外用制剂等分开存放，有助于提高药品管理的效率。对于特殊储存要求的药品，会设立专门的区域进行储存。这样可以确保药品始终处于适宜的储存环境中。
标识管理：在药品储存区域设置明确的标识。在每个药品货架或货柜上，标明所存放药品的类别、名称范围等信息，方便工作人员快速定位药品。对于特殊储存条件的区域，如冷藏库和阴凉库，要设置明显的温度标识，并且安装温湿度监测设备，以便及时掌握储存环境的温湿度情况。同时，对于一些高危药品，如高浓度电解质、细胞毒药物等，会设置特殊的警示标识，提醒工作人员在操作过程中要格外小心，防止发生用药差错。
药品储存期间的环境监测与维护
温湿度监测：定期对药品储存环境的温湿度进行监测。一般会安装温湿度自动监测系统，能够实时记录温湿度数据。对于常温库，温湿度应保持在规定的范围内（10-30℃，相对湿度35%-75%）；阴凉库温度不超过20℃，相对湿度同样在35%-75%；冷藏库温度为2-8℃。如果温湿度超出范围，要及时采取措施进行调整。除了自动监测系统，还会进行人工定期复核温湿度数据，以确保监测系统的准确性。
防虫、鼠、霉措施：为了防止药品受到虫蛀、鼠咬和霉变等损害，会采取一系列的防范措施。在药品库房中放置防虫、防鼠设备，如防虫网、挡鼠板等。定期对库房进行清洁和消毒，清除可能滋生虫子和霉菌的杂物和污垢。对于一些容易受潮霉变的药品，采用防潮包装或者在储存容器中放置干燥剂，如硅胶干燥剂等，以保持药品的干燥。
药品有效期管理
定期盘点：定期对库存药品进行盘点，在盘点过程中重点关注药品的有效期。通过盘点可以准确掌握每种药品的库存数量和有效期情况，以便合理安排药品的使用顺序，优先使用近效期药品。
处理过期药品：对于已经过期的药品，严格按照相关规定进行处理。过期药品不能再用于临床，药师会将过期药品与其他药品分开存放，防止误发。然后根据当地的药品管理政策，联系有资质的药品回收机构或者按照规定的程序进行销毁处理，确保过期药品不会流入市场或被误用。
